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1. Etudes expérimentales – Partenariat public-privé

Ces études précliniques s’intègrent dans un projet FP6 "Neobrain", un RTRS (Ministère de la Recherche) "PremUp", et des partenariats avec l’industrie du médicament (Neuropharma, Theraptosis et Servier).

2. Etudes cliniques (études translationnelles)

Sur base d'un faisceau d'études (critères morphologiques - réduction des lésions histologiques, réduction de la mort cellulaire, inhibition de l'activation microgliale, stimulation de la repousse axonale- et critères fonctionnels – tests comportementaux en période néonatale et à l'âge adulte -) démontrant les effets neuroprotecteurs de la mélatonine dans plusieurs modèles précliniques mimant les lésions cérébrales du prématuré, un essai thérapeutique est actuellement mis sur pied. Cet essai clinique visera à déterminer les effets protecteurs de la mélatonine administrée à des nouveau-nés prématurés (moins de 28 semaines de grossesse) à haut risque de développer des lésions cérébrales. Le critère d'évaluation principal sera l'apparition de lésions cérébrales à l'IRM (T1, T2 et/ou diffusion) à l'âge du terme. Un testing psychomoteur à deux ans permettra de corréler ces données radiologiques au devenir neurologique de ces anciens prématurés. Cette recherche translationnelle sera réalisée en collaboration avec Evelyne Jacqz-Aigrain (CIC, Robert Debré) et David Edwards (Hammersmith, Londres, dans le cadre d'un grant MRC obtenu conjointement).

Publié le jeudi 06 novembre

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